Alors que la deuxième campagne d’immunisation des nouveau-nés et nourrissons contre les infections à virus syncytial respiratoire (VRS) vient de débuter, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) publie le premier rapport de suivi des effets indésirables rapportés pour le nirsévimab (Beyfortus) lors de la première étude à grande échelle en 2023-2024. Entre le 11 septembre 2023 et le 30 avril 2024, 244 495 doses de Beyfortus ont été délivrées en maternité et en ville.