DIVERSES aberrations génétiques ont été associées aux SCC bronchiques ou cutanés, mais sans caractère général et on n’a jamais réussi, jusqu’ici, à identifier de mutations somatiques, en dehors des mutations TP53. Une inhibition transcriptionnelle des récepteurs NOTCH a été proposée dans le mécanisme des épithéliomas humains. Ces récepteurs sont impliqués dans une voie de signalisation de régulation de plusieurs aspects du développement.