LA SOCIÉTÉ AMÉRICAINE de Biotechnologies Geron Corp. a annoncé avoir reçu l’autorisation de la FDA de lancer le premier essai chez l’homme de thérapie génique utilisant des cellules souches. Cet essai de phase I multicentrique, appelé GRNOPC1, va être conduit chez des patients porteurs d’une lésion de moelle, plus précisément une lésion médullaire subaiguë de niveau thoracique, de grade A selon la classification ASIA (American Spinal Injury Association).