AFM-Téléthon : des avancées spectaculaires pour les maladies génétiques rares

Par

Publié le 07/12/2023

Ibrahima et sa mère, Flavia.
Crédit photo : DR

« Je suis présidente de l’Association française contre les myopathies [AFM] depuis 20 ans. Je me rappelle à cette époque, on ne vivait que des drames et des décès. Mais ça n’a pas ralenti notre persévérance », s’exclame Laurence Tiennot-Herment à la conférence de l’AFM pour présenter le Téléthon 2023, qui aura lieu les 8 et 9 décembre.

La suite de l’article est réservée aux abonnés.

Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles

Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).

Je m’inscris gratuitement

Je me connecte