LA CIRRHOSE biliaire primitive (CBP) est une maladie hépatique chronique avec cholestase, d’origine auto-immune, qui se caractérise par la destruction des canaux biliaires intrahépatiques de petit calibre, avec chez près de 95 % des malades la présence d’anticorps anti-mitochondries.

L’étiologie n’est pas claire. On évoque des déterminants à la fois génétiques et environnementaux. Alors que les premiers ont été intensivement étudiés, M.I.Prince et coll. (Royaume-Uni) se sont intéressés aux seconds, et entrepris une étude cas-témoins pour les étudier en détail.