« Les posologies des biothérapies dans les MICI sont en général plus élevées que celles utilisées en rhumatologie », rappelle le Pr Laurent Peyrin-Biroulet (CHU de Nancy). Ainsi, lors du dépôt du dossier d’AMM de l’adalimumab dans les MICI, la FDA s’était interrogée sur la pertinence des posologies utilisées et avait demandé la conduite d'études afin d’en évaluer de plus fortes doses. Les résultats de ces essais, lancés il y a 7 ou 8 ans, ont été présentés en octobre dernier lors du congrès européen de gastroentérologie (UEGW).