Dans l’attente d’une décision de la Commission Européenne, l’Agence française de sécurité des produits de santé (Afssaps) recommande de ne plus instaurer ou renouveler de traitement par Parfenac. Cette décision fait suite à la récente procédure de réévaluation du rapport bénéfice/risque des médicaments contenant du buféxamac. L’Agence européenne du médicament (EMA) a en effet conclu à « un risque élevé d’allergies de contact, parfois graves avec bufexamac ».