Le  baracitinib, selon les résultats des études de phase 2, avait fait la preuve de son efficacité sur l'activité de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active et naïve d'un traitement de fond biologique (biologic  disease modifying anti-rheumatic drugs ou bDMARD). Ces études révélaient également un profil de sécurité et de tolérance acceptable. Une étude de phase 3 a alors eu pour objectif d'évaluer le baricitinib (inhibiteur JAK1/JAK2) chez des patients porteurs d'une PR active qui avaient une réponse insuffisante ou une intolérance à au moins un anti-TNF (1).