LE SYNDROME de Wiskott-Aldrich est une maladie héréditaire touchant les garçons, liée au chromosome X. Il associe un déficit immunitaire sévère et une thrombocytopénie. Il se traduit par des hémorragies, des infections récurrentes (dans les formes sévères, une diarrhée sanglante survient dans les premiers jours de la vie) et un eczéma.