L'étude de Harold et coll., porte sur 16 000 personnes. Les chercheurs ont analysé plus de 500 000 variants SNP dans les génomes de 4 000 patients atteints de MA et 3 000 témoins. Ils ont identifié, en plus du gène APOE, deux autres loci associés à la maladie. La phase de réplication, portant sur 2 000 autres patients et 2 300 témoins, a confirmé l'association avec ces 2 loci qui sont : le gène CLU (ou APOJ) et le gène PICALM situé sur le chromosome 11.