L’AGENCE européenne du médicament (EMA) vient de recommander la suspension des autorisations de mise sur le marché des médicaments à base de rosiglitazone (Avandia, Avandamet, Avaglim). Cette recommandation fait suite à leur réévaluation par le Comité Européen d’évaluation des médicaments à usage humain (CHMP) qui a conclu que le rapport bénéfice/risques était défavorable en raison de l’augmentation du risque cardio-vasculaire.