Au sein de la Haute Autorité de santé (HAS), on le reconnaît : l’évaluation des nouveaux médicaments du cancer est un enjeu crucial. « Tout d’abord en raison de l’arrivée d’un nombre important de nouvelles molécules chaque année. De toutes les molécules qui sont dans le pipeline des industriels, pratiquement 30 % concernent la cancérologie et l’activité d’évaluation des médicaments du cancer de la HAS augmente sensiblement : +30 % en 2015 », indique Chantal Bélorgey, directrice de l’évaluation médicale, économique et de santé publique à la HAS.