Bien que moins fréquente que la maladie d’Alzheimer, la maladie à corps de Lewy (MCL) est la deuxième maladie neuro-évolutive cognitive avec 150 000 personnes atteintes en France. La présentation clinique variable et la méconnaissance globale de la maladie font qu’environ la moitié des patients ne sont pas diagnostiqués. Pourtant, l’évolution et la prise en charge revêtent de multiples spécificités, dont la prise en compte limite la iatrogénie et les complications et améliore la qualité de vie du patient et de l’aidant.
La MCL est une maladie neurodégénérative liée, comme la maladie de Parkinson idiopathique (MPI), à l’accumulation de la protéine alpha-synucléine (formant les corps de Lewy) dans le cerveau. À la différence de la MPI, dans laquelle les agrégats d’alpha-synucléine sont initialement restreints aux régions profondes (noyaux gris centraux), ceux-ci prédominent dans la MCL au niveau du cortex cérébral, expliquant la prédominance habituelle des symptômes cognitifs plutôt que moteurs.
La suite de l’article est réservée aux abonnés.
Inscrivez-vous GRATUITEMENT pour lire une sélection d’articles
Votre inscription nous permet de contrôler le contenu auquel nous avons le droit de vous donner accès en fonction de votre profession (directives de l’ANSM).
Je me connecte
En 5 points
L’hyperkaliémie
Étude & Pratique
Cystite non compliquée, l'antibiothérapie la plus courte n’est pas forcément la meilleure…
Mise au point
Arrêt du tabac : les nouvelles stratégies en médecine générale
cas clinique
Le schwannome des nerfs périphériques