Les agences réglementaires sont confrontées à l’émergence de nouvelles méthodologies de recherche clinique, plus pertinentes, à l’heure de l’hyperpersonnalisation des traitements et de l’accélération du développement de nouveaux médicaments. C'est ce qui ressort d’une rencontre organisée, fin juin, au CHU de Lille par l’Agence de l’innovation en santé et le réseau F-Crin à la suite de groupes de travail dans le cadre de France 2030. Le gold standard de l’étude randomisée contrôlée versus placebo est remis en question dans des cas de figure de plus en plus fréquents, quand les publics ciblés…