En raison d'effets indésirables graves rapportés, l'Agence européenne du médicament recommande de restreindre l'utilisation du Lemtrada (alemtuzumab). Ce médicament, autorisé dans l'Union européenne depuis 2013, est indiqué chez des patients atteints d'une forme active de sclérose en plaques récurrente-rémittente.
SEP : l'Agence européenne du médicament recommande de restreindre l'utilisation du Lemtrada
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Publié le 15/04/2019
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