Le Conseil européen et le Parlement européen ont signé mi-juin un accord en vue de la refonte de la Réglementation européenne sur les dispositifs médicaux (DM) et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV). Une nouvelle qui était très attendue, comme en témoigne la réaction du directeur général du SNITEM, Éric Le Roy : « C’est une bonne nouvelle que les discussions aient pu aboutir à un accord, très attendu par les acteurs de notre secteur.
Réforme en vue pour les AMM européennes des dispositifs médicaux
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Publié le 29/06/2016
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