XANTUS est la première étude internationale, prospective, en condition réelle d’utilisation, conduite chez des patients atteints de FA non valvulaire et utilisant Xarelto. Elle a suivi 6 784 patients dans 311 centres en Europe, au Canada et en Israël dans le cadre de la pratique clinique courante. Toutes les décisions thérapeutiques et posologiques étaient à la discrétion des médecins traitants et les patients ont été suivis jusqu’à un an ou jusqu’à 30 jours après l’arrêt prématuré du traitement.