Depuis 2009, le dépistage prénatal de la trisomie 21 repose principalement sur le dépistage combiné du premier trimestre, qui associe la mesure de la clarté nucale à l’échographie et le dosage de marqueurs sériques.
+15 % de détection, – 400 % d’examens invasifs
L’ADN fœtal arrive dans le dépistage T21
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Publié le 30/11/2017
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