Le nirsévimab, nouvel anticorps monoclonal développé conjointement par le britannique AstraZeneca et le français Sanofi, a obtenu ce 16 septembre le feu vert du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le comité le recommande pour la prévention des infections des voies respiratoires inférieures causées par le virus respiratoire syncytial (VRS) à l'origine de la bronchiolite chez le nouveau-né et le nourrisson, pendant la saison de circulation du virus.