Le laboratoire Pfizer annonce le passage en phase 3 d'essais cliniques de thérapie génique dans trois maladies rares : l’hémophilie A (en partenariat avec Sangamo Therapeutics depuis mai 2017), l’hémophilie B (à la suite d'une collaboration initiale avec Spark Therapeutics en 2017) et la myopathie de Duchenne (grâce à l'acquisition de Bamboo Therapeutics par Pfizer en 2016).
Maladies rares : trois essais de thérapie génique de Pfizer entrent en phase 3
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Publié le 05/02/2021
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Crédit photo : Phanie
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