Les données sur les porteurs de greffon rénal étaient disponibles à l’échelon national depuis 1959. La première mission du Réseau épidémiologie et information en néphrologie (Rein) a donc été d’organiser le recueil des données sur la dialyse. Le registre Rein couvre aujourd’hui tout le territoire national, régions ultramarines comprises. Cela permet d’avoir une idée précise des caractéristiques des patients recevant un traitement par dialyse ou greffe, de leur prise en charge et de leur devenir.