Par une décision en date du 10 septembre 2010 et conformément à la décision de la Commission européenne, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) a retiré l’AMM du Parfenac. Il s’agit du seul médicament concerné en France par le retrait des AMM européennes des présentations contenant du bufexamac.

Un rappel des lots a été mis en place le 13 septembre, date à partir de laquelle Parfenac n’est plus commercialisé.