Données de santé massives : des enjeux à anticiper

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Publié le 02/12/2022
Consentement, qualité de la recherche, sécurisation… L'exploitation des données de santé en recherche ouvre de nouveaux questionnements. Ils étaient au cœur de la 9 e journée annuelle du comité d'éthique de l'Inserm, le 8 novembre dernier.
Les populations vulnérables et les exclus du numérique sont les angles morts de ces données massives

Les populations vulnérables et les exclus du numérique sont les angles morts de ces données massives
Crédit photo : VOISIN/PHANIE

Depuis le 30 juin 2021, l'Inserm a un accès permanent au Système national des données de santé (SNDS), c'est-à-dire la mine d'or française qui regroupe plusieurs bases de données, à commencer par le Système national d’information inter-régimes de l’Assurance-maladi (Sniiram), le Programme de médicalisation des systèmes d'information des établissements de santé (PMSI) et le Centre d'épidémiologie sur les causes médicales de décès (CépiDc).

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