Les risques liés au finastéride, un médicament anti-calvitie très critiqué pour ses effets secondaires, vont être réévalués par les autorités sanitaires européennes, a annoncé ce 17 octobre l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM).
Calvitie : l’Europe réévalue les risques du finastéride et du dutastéride à la demande de l’ANSM
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Publié le 17/10/2024
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L’Agence européenne du médicament réévalue la balance bénéfice/risque du finastéride, à la demande de l’Agence nationale de sécurité du médicament.
Crédit photo : GARO/PHANIE
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