Les résultats de l’essai de phase 3 Achieve-1 (Lilly) montrent l’efficacité de l’orforglipron pour la réduction de l’HbA_1c et la perte de poids dans le diabète de type 2, ainsi qu’un profil de tolérance favorable. L’orforglipron est le premier aGLP-1 de type petite molécule non peptidique administré par voie orale, sans restriction de prise alimentaire ou hydrique, à avoir été évalué positivement dans un essai de phase 3 ; la molécule a été découverte par le laboratoire Chugai et la licence a été acquise par Lilly en 2018.