L’idarucizumab (Praxbind®), premier agent de réversion, spécifique à un AOD (Anticoagulant Oral Direct), reçoit aujourd’hui son Amm européenne. L’administration d’idarucizumab entraîne une réversion immédiate de l’effet anticoagulant du dabigatran (Pradaxa®). Cette Amm fait suite à l’avis favorable formulé en septembre 2015 par le Comité pour les médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments. En octobre aux Etats-Unis, la FDA autorisait la mise sur le marché.