La Commission européenne a annoncé mardi 15 avril 2025 octroyer une autorisation de mise sur le marché (AMM) à l’anticorps monoclonal anti-amyloïde bêta d’Eisai Biogen, le Leqembi (lécanémab).
Alzheimer : le lécanémab reçoit son autorisation de mise sur le marché pour les stades précoces
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Publié le 16/04/2025
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Le lécanémab reçoit l’autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne à la suite de l’avis positif rendu par la European Medicines Agency en novembre 2024. Sont concernés les patients présentant une démence et un déclin cognitif légers non ApoEε4 ou hétérozygote avec une pathologie amyloïde confirmée.
Crédit photo : AP/SIPA
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