Dans un communiqué, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) avertit avoir été contacté par la société Abbott/St. Jude Medical pour signaler un problème de fabrication sur certains de ses stimulateurs cardiaques implantables (pacemakers) double chambre. Ce problème concerne plus exactement les pacemakers modèles Assurity et Endurity fabriqués et distribués entre septembre 2019 et avril 2022 et possiblement implantés entre septembre 2019 et juillet 2022.